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根据计算，田主这一两步策略的多碳产物（C2和C3）累计法拉第效率可以达到62%。而在分析第二个电解槽时，持召常务作者假定供应第一步的二氧化碳不会全部转化成一氧化碳，即第一步的产物气体是一氧化碳/二氧化碳的混合气。

然而，开市以往的两步法研究大多关注催化剂的活性，其在团组（batch）型电池配置中发生的电还原过程，常会因一氧化碳的低溶解性而造成质量传输限制。这一电流密度是迄今为止在二氧化碳生产C2化学品过程中观测到的最高值，政府已经可以完全满足工业规模相关的应用需求。然而，数字以往二氧化碳—一氧化碳电解槽的电流密度小且稳定性不足，限制了规模化人工光合成系统的发展。

二氧化碳的两步电解法迎来文艺复兴相比于制备C1产物，机关建设电还原二氧化碳成C2等多碳产物由于多种反应同时发生，机关建设常常要求较高的过电势和选择性等苛刻条件。气体往往需要扩散穿过液态电解质与催化剂表面接触，等事这也限制了C2生产能力的进步。

作者利用两块分别以银和铜作为气体扩散电极的液流电池，于海研究将两步二氧化碳电化学还原过程进行集成化。

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2018年作为研究骨干参加国家基金委有机/无机复合光电功能体系的构筑、数字界面调控及相关器件创新研究群体。在dif-TESADT微米带的OFET中，机关建设使用宽禁带层修饰后，迁移率的平均可靠性可以从65.11%大幅提高至91.76%，曲线的漂移现象也得了有效抑制。